建立以患者安全为中心的药品追溯系统直播论坛顺利举行

5月13日,“建立以患者安全为中心的药品追溯系统论坛”线上直播顺利举行,本次会议由药品追溯管理工作委员会(北京药盾公益基金会)和腾讯医疗健康(深圳)有限公司共同主办。

论坛邀请到GS1全球办公室高级副总裁Ulrike女士、中国物品编码中心应用推广部副主任杜寒先生、腾讯智慧医疗总经理毛及先生、美国强生公司全球卫生政策执行总监陶立女士和中国医药设备工程协会医药物流专业委员会主任委员朱红女士等5位嘉宾,就药品安全追溯领域国际国内的最新理念、经验和实践进行了探讨,为药物实现全球化追溯,药物不良事件实施全球化处理等提供建设性意见。

药品追溯管理工作委员会轮值主席、北京药盾公益基金会理事长张晓乐先生代表主办方致辞,张理事长首先向参加本次论坛的专家以及观看直播的朋友们表达了谢意。他指出:无论是全程全供应链的药品追溯,还是端到端的药品追溯,信息流必须抵达患者,这是建立以患者安全为中心的药品追溯系统的初衷。会议的目的是学习先进理念,汇集各方智慧,了解企业诉求,在国家政策的指导下,更快更好地推动药品安全追溯系统建设。 我们所有的努力都是为了一个目标,保证患者用药安全。

 

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GS1全球办公室高级副总裁Ulrike女士应邀作“国际统一标准,全球有竞争力的供应链的必要条件”报告。Ulrike女士指出:GS1是国际通用的商务语言,它拥有国际标准体系,可构建更有效、安全和可持续的价值链。未来医疗行业在业务和临床流程中统一实施国际标准,可以实现互操作性,最佳质量和效率,会使患者受益。

 

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随后,来自中国物品编码中心应用推广部杜寒副主任从追溯编码的基本要求、规则及实施方法带来分享。他认为:通过国际经验验证,医药领域采用GS1标准系统可大量节约全供应链成本,是我国实施药品追溯的不二之选。

 

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来自腾讯智慧医疗的毛及总经理从腾讯与医药追溯的缘起、与药品追溯的结合,以及腾讯赋能供应链追溯三方面详细讲解了腾讯医疗在医药追溯方面做的大量开拓性工作。他认为:基于国际标准的医疗供应链,通过互联网平台技术,顺势公众的应用习惯,可以迅速提升整个供应链效率,从而进一步提升整个行业的数字化标准水平和实操实践水平,最终造福行业本身。

 

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美国强生公司全球卫生政策的执行总监陶立女士,作为正在试点应用的生产企业,向大家分享了收获和体会。陶立女士从操作层面,讲解了生产制药企业该如何把GS1标准在药品管理上落地,实现从工厂到患者的追溯。她提出:采用GS1是一个生态工程,一定要整合企业的其他供应链和数字医疗项目,这样从成本到商机,可以做到增值开发,既能更好的服务于患者,又有利于服务企业发展。

 

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最后,来自已经发布的《疫苗追溯系统建设指南》起草小组组长、中国医药设备工程协会医药物流专业委员会的主任委员朱红女士,向大家分享了前期积累是实施经验。朱红女士在对《疫苗追溯系统建设指南》的解读指出:“建设指南”是一个双向质量的追溯,从生产到消费者,同步从消费者倒推到生产商,全过程进行监控和记录,通过及时的信息管理,提供安全保障。

 

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论坛采用在线直播形式,希望能广泛传递到产业链的各参与方。此次论坛特别安排了在线答疑,网友们积极提问,与会嘉宾友好互动,及时解答了网友们的提问。企业转换为GS1标准的成本如何?UDI和GS1有什么区别?怎样做到防止假货?企业接受GS1的需求和能力?疫苗追溯的经验对药品追溯有借鉴价值吗?等等,直播间和讨论区展开了热情交流。

最后,张晓乐理事长进行了论坛总结。此次论坛各位嘉宾就药品追溯、采用GS1国际标准,以及如何来实践等内容进行了精彩演讲。未来永远属于在眼下能够预见到未来的人们,药品追溯系统建设也需要着眼当下,拥抱未来。如何拥抱未来,这是值得我们每个人去思考的问题,我们要在国家和政府一系列的指导方针引导下,把药品安全追溯系统建设得更好,最终有效地保障患者用药安全,维护人民健康!

 

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2020年5月18日