“国内外电子处方监管规范政策制度专项研究”项目总结

一、项目具体时间安排如下：

2018年第1季度

成立调研专家指导组及工作组并筹备开题会

完成文献查阅和国内外电子处方外配现状的问卷设计，开展问卷调查和数据分析

完成国内外电子处方外配现状的对照研究

2018年第2季度

完成现行医疗卫生体制下电子处方外配的病种选择的相关性研究；

完成我国医疗卫生体制提出外配电子处方医嘱审核的实现方式的研究

完成对应部分调研报告并筹备专家研讨会；（具体可以参见第二部分）

2018年第3季度

完成调研报告；

完成中期汇报会议；（具体可以参见第二部分）

2018年第3-4季度

完成电子处方审核规范性政策的试点研究，组织文献调研和专家访谈确定可行性评价指标；

完成落脚点合作单位，与合作单位负责人重新评价评价指标的在本单位的评价可行性，汇总分析试点中关于电子处方流转、用药安全、监管有效性等方面的数据；

二、具体专家研讨会

1、长三角地区电子处方管理质控研讨会，2017.05 杭州

会议内容：主要与浙江、上海、安徽、江苏等地的药学、法律、循证医学专家讨论电子处方流转过程可能面临的问题，具体包括法律、伦理、监督和各方利益诉求问题。

长三角地区电子处方管理质控研讨会2017.05 杭州

2、电子处方管理与用药安全研讨会，2017.12  南京

会议内容：主要与北京、杭州、南京、厦门等地的全国药学专家探讨新医疗改革形式下处方管理与用药安全问题，并做中期课题汇报。

电子处方管理与用药安全研讨会2017.12  南京